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1月8日，由醫(yī)美行業(yè)觀察主辦的「2024未來醫(yī)美大會暨追光大賞頒獎盛典」在上海圓滿落幕。會議集優(yōu)秀品牌、知名機(jī)構(gòu)、行業(yè)專家共聚一堂，共同圍繞醫(yī)美行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀、市場機(jī)遇、未來趨勢等話題展開熱烈討論。眾山生物技術(shù)總監(jiān)王朋田受邀參加本次大會，發(fā)表以《高品質(zhì)醫(yī)藥級透明質(zhì)酸鈉，創(chuàng)新美容制劑的卓越選擇》為題的演講，受到了與會觀眾的高度認(rèn)可。

演講從四個方面展開分享：

一、企業(yè)概況

眾山生物成立于2005年，是一家以微生物發(fā)酵技術(shù)和無菌原料生產(chǎn)技術(shù)為核心，專注于生物活性物的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)為一體的生物技術(shù)創(chuàng)新型企業(yè)。結(jié)合行業(yè)發(fā)展需求，眾山生物創(chuàng)新推出了無菌透明質(zhì)酸鈉、醫(yī)療器械級硫酸軟骨素鈉等產(chǎn)品，為行業(yè)增添新活力。

二、從原料看終端

穩(wěn)定的工藝才能有穩(wěn)定的產(chǎn)品，有穩(wěn)定產(chǎn)品才能更好地為下游客戶提供服務(wù)。眾山生物作為原料商，從自身的角度看透明質(zhì)酸鈉，可以通過以下三個角度展現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量：

（一）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：超低雜質(zhì)、超低細(xì)菌內(nèi)毒素、超低微生物限度等；

（二）質(zhì)量研究：工藝穩(wěn)定性研究，以及長期各項穩(wěn)定性的研究；

（三）安全研究：開展生物學(xué)評價試驗；在不溶性微粒及金屬元素控制方面，在行業(yè)內(nèi)可以做到前端。

三、從終端看原料

（一）優(yōu)質(zhì)透明質(zhì)酸鈉原料生產(chǎn)的醫(yī)美制劑在性狀、澄清度和硬度等方面表現(xiàn)優(yōu)異，而劣質(zhì)透明質(zhì)酸鈉原料生產(chǎn)出的產(chǎn)品可能含較多雜質(zhì)，如蛋白質(zhì)、重金屬或細(xì)菌，這些雜質(zhì)在注射后可能會引發(fā)不良反應(yīng)或感染風(fēng)險。

（二）優(yōu)質(zhì)且穩(wěn)定性良好的透明質(zhì)酸鈉原料可以充分發(fā)揮產(chǎn)品特性，延長終端制劑的有效期。相對而言，劣質(zhì)透明質(zhì)酸鈉的穩(wěn)定性差，注射后可能導(dǎo)致效果和持久性下降，影響患者體驗。

（三）優(yōu)質(zhì)優(yōu)質(zhì)透明質(zhì)酸鈉原料生產(chǎn)的醫(yī)美制劑還具備良好的生物相容性，能與人體組織良好融合，從而降低過敏或排斥反應(yīng)的風(fēng)險。而劣質(zhì)美容制劑可能引發(fā)過敏反應(yīng)、炎癥甚至感染。

四、原料創(chuàng)新

眾山生物的無菌透明質(zhì)酸鈉是采用無菌生產(chǎn)工藝生產(chǎn)出來的，是真正符合法規(guī)要求的無菌產(chǎn)品。而傳統(tǒng)透明質(zhì)酸鈉做到的無菌僅為結(jié)果符合無菌要求，被稱為檢測無菌，生產(chǎn)工藝不符合法規(guī)要求。

眾山生物作為國內(nèi)首家推出醫(yī)療器械級硫酸軟骨素鈉的企業(yè)，已在國內(nèi)獲得醫(yī)療器械主文檔登記號。

由廣東省醫(yī)療器械管理學(xué)會按照在本平臺公布的《標(biāo)準(zhǔn)制定程序文件_GDMDMA》制定的T/GDMDMA 0035—2024《醫(yī)療器械用硫酸軟骨素鈉》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布，實施日期為2024年11月25日。

此外，在2025年第五屆追光大賞的頒獎盛典上，眾山生物榮獲“年度品質(zhì)工廠獎”。這也是眾山生物透明質(zhì)酸鈉原料優(yōu)質(zhì)的有力證明。

未來，眾山生物將繼續(xù)致力于研發(fā)創(chuàng)新，為全球醫(yī)藥領(lǐng)域提供更多優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品與服務(wù)。